- Công văn số 21/NQ-CP nêu rõ: Giao Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan, địa phương có liên quan thực hiện việc mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, tài trợ, quản lý và sử dụng vắc xin phòng COVID-19 trong năm 2021 cho người từ 18 tuổi trở lên. Công văn xác định 09 nhóm đối tượng ưu tiên tiêm và miễn phí, địa bàn ưu tiên. Kinh phí thực hiện bao gồm: (1) Từ ngân sách nhà nước đảm bảo theo phân cấp ngân sách nhà nước; trong đó, ngân sách địa phương đảm bảo cho người dân trên địa bàn và các đối tượng do địa phương quản lý; ngân sách trung ương đảm bảo cho các đối tượng do các cơ quan trung ương quản lý hỗ trợ ngân sách địa phương theo qui định; (2) Nguồn viện trợ, tài trợ, hỗ trợ của tổ chức, cá nhân trong nước và ngoài nước và các nguồn vốn hợp pháp khác; (3) Nguồn do các tổ chức, cá nhân sử dụng vắc xin tự nguyện chi trả. Công văn cũng qui định Bộ Y tế làm đầu mối tổ chức việc mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, tài trợ vắc xin, chịu trách nhiệm về chất lượng, giá cả, tổ chức quản lý, phân phối, sử dụng, bảo đảm công khai, minh bạch, không để xảy ra lãng phí, tiêu cực theo đúng chỉ đạo của Bộ Chính trị, Ban Bí thư và Thường trực Chính phủ. Công văn cũng khuyến khích các đơn vị đủ điều kiện tổ chức tiêm chủng tự nguyện cho các tổ chức, cá nhân có yêu cầu và tự chi trả chi phí tiêm chủng. Các tổ chức, đơn vị, doanh nghiệp được sử dụng kinh phí trong phạm vi dự toán chi thường xuyên để tiêm chủng cho người lao động.
- Công văn số 12115/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về nhập khẩu thuốc chưa có Giấy ĐKLH để đáp ứng nhu cầu cấp bách cho phòng, chống dịch bệnh. Công văn nêu rõ Đồng ý để Công ty nhập khẩu 01 vắc xin tại Đơn hàng số AZ02/21-64/AZD1222-Korea ngày 02/02/2021 (Tên vắc xin: COVID-19 Vaccine AstraZeneca; Số lượng: 204.000 liều; Nhà sản xuất: SK Bioscience Co Limited (No.97) - Hàn Quốc). Công văn xác định Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam phải chịu trách nhiệm về nguồn gốc, chất lượng vắc xin nhập khẩu và bảo đảm việc sử dụng vắc xin đúng mục đích, an toàn, hiệu quả theo đúng cam kết, đồng thời phải thực hiện đúng các quy định hiện hành về xuất nhập khẩu, lưu thông phân phối thuốc và các quy định về dược có liên quan.
- Công văn số 1175/BYT-DP của Bộ Y tế về thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-2 cho các đối tượng nguy cơ. Công văn nêu rõ chủ động, kịp thời khống chế hiệu quả dịch bệnh COVID-19 và sử dụng hợp lý nguồn lực đề nghị các đơn vị liên quan triển khai thực hiện: (1) Căn cứ tình hình dịch bệnh để chọn lựa lấy mẫu, thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 cho các đối tượng nguy cơ cao theo chỉ định dịch tể, ưu tiên tập trung cho công tác phòng, chống dịch; (2) Khi có đủ nguồn lực và đã đảm bảo xét nghiệm cho các đối tượng có nguy cơ cao thì xem xét thực hiện cho các đối tượng có nguy cơ thấp hơn theo hướng dẫn của Bộ Y tế; (3) Trong thời gian hiện nay, nhiều cơ quan trở lại làm việc sau tết và có nhu cầu xét nghiệm SARS-CoV-2 cho cán bộ, nhân viên đơn vị mình. Các cơ sở xét nghiệm căn cứ trên nguồn lực tại chổ để xem xét, nếu có thể thì bố trí thực hiện xét nghiệm cho các cơ quan có nhu cầu.
- Công văn số 1571/BGTVT-VT của Bộ Giao thông Vận tải về tháo gở khó khăn cho lưu thông hàng hóa do ảnh hưởng của dịch COVID-19. Công văn nêu rõ: Giao Cục Y tế GTVT là đầu mối của Bộ GTVT phối hợp với các cơ quan, đơn vị chuyên môn của Bộ Y tế trong việc thống nhất và qui định rõ các biện pháp an toàn phòng dịch cho người, phương tiện và hàng hóa để lưu thông hàng hóa qua các địa bàn có và không có dịch COVID-19.
- Tải công văn:
https://file.nhidong.org.vn/index.php/s/6ppgeZFAKqrspYP