- Công văn số 1096/BYT-MT nêu rõ thực hiện mục tiêu kép vừa chống dịch vừa phát triển kinh tế, không dừng hoạt động sản xuất kinh doanh nhưng phải kiểm soát chặt chẽ việc bảo đảm an toàn tại các cơ sở sản xuất kinh doanh; công văn UBND cấp tỉnh thực hiện: (1) Tăng cường kiểm tra và đôn đốc các cơ sở trên địa bàn quản lý nghiêm túc thực hiện Quyết định 2194/QĐ-BCĐQG về “Hướng dẫn phòng, chống và đánh giá nguy cơ lây nhiễm dịch COVID-19 tại nơi làm việc và ký túc xá cho người lao động”; (2) Yêu cầu người sử dụng lao động tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh thường xuyên kiểm tra, nhắc nhở người lao động thực hiện nghiêm yêu cầu 5K trong phòng, chống dịch; (3) Yêu cầu người lao động cài đặt ứng dụng truy vết Bluezone và thường xuyên bật bluetooth để ứng dụng hoạt động hiệu quả.
- Công văn số 1095/BYT-MT của Bộ Y tế về việc kiểm tra công tác phòng, chống dịch C)VID-19 tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh và khu công nghiệp. Công văn nêu rõ Bộ Y tế thành lập Đoàn kiểm tra công tác phòng, chống dịch COVID-19 và việc thực hiện đánh giá tiêu chí an toàn tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh và các khu công nghiệp của tỉnh/thành phố: Bắc Ninh, Hưng Yên, Thái Bình, Bắc Giang, Thái Nguyên, Quảng Ninh, Hải Phòng, Hà Tĩnh, Đồng Nai, TP. Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Khánh Hòa, Cần Thơ. Thời gian kiểm tra từ ngày 25/02 đến ngày 15/3/2021.
- Công văn số 1074/BYT-TB-CT của Bộ Y tế về tăng cường quản lý, sản xuất, kinh doanh đảm bảo chất lượng trang thiết bị y tế phòng, chống dịch. Công văn nêu rõ Bộ Y tế nhận được phản ánh của một số cơ sở y tế đang gặp khó khăn trong việc mua sắm trang thiết bị y tế phòng chống dịch do khan hiếm, giá tăng cao so với giá công bố trên Cổng công khai giá. Để tăng cường quản lý sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế, đảm bảo nguồn cung và chất lượng theo qui định, Bộ Y tế đề nghị Chủ tịch UBND cấp tỉnh: (1) Nghiên cứu và thực hiện nghiêm chỉ đạo của Chính phủ và tinh thần công văn 955/BYT-KH-TC ngày 09/02/2021 của Bộ Y tế; (2) Rà soát, tăng cường hậu kiểm các đơn vị sản xuất nói chung; công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A. CHỉ đạo các đơn vị sản xuất, kinh doanh ưu tiên cung cấp cho các bệnh viện, cơ sở y tế trong nước để đáp ứng nhu cầu phòng chống dịch và khám chữa bệnh cho nhân dân; (3) Tăng cường thanh kiểm tra và xử lý nghiêm theo qui định và có báo cáo về Bộ Y tế đối với các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế vi phạm.
- Tải công văn:
https://file.nhidong.org.vn/index.php/s/icQkymD3eQZEBAG