- Công văn số 2461/BYT-KH-TC nêu rõ Chủ tịch UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chỉ đạo các đơn vị liên quan rà soát và có văn bản gởi Bộ Y tế về nhu cầu sử dụng vắc xin, bao gồm: (1) Tổng nhu cầu sử dụng vắc xin trên địa bàn; (2) Cam kết tổ chức tiêm chủng đúng đối tượng, số lượng đã đăng ký và đúng tiến độ tiêm chủng; (3) Cam kết chi trả đầy đủ kinh phí mua vắc xin theo số lượng đã đăng ký. Thời hạn thực hiện là trước ngày 14/4/2021.
- Công văn số 2447/BYT-DP của Bộ Y tế về rà soát đối tượng ưu tiên tiêm và miễn phí vắc xin phòng Covid-19. Công văn nêu rõ Sở Y tế các địa phương lập danh sách theo 10 nhóm đối tượng ưu tiên (trong đó có người trên 65 tuổi) và gởi số lượng tổng hợp về Bộ Y tế trước ngày 15/4/2021.
- Công văn số 2444/BYT-DP của Bộ Y tế về đẩy nhanh tiến độ triển khai tiêm vắc xin phòng Covid-19 đợt 1 (lần 2). Công văn nêu rõ đến ngày 01/4/2021 có 04/13 tỉnh, thành và 17/21 cơ sở điều trị đã triển khai xong. Ngày 01/4/2021 Bộ Y tế đã tiếp nhận 811.200 liều vắc xin phòng Covid-19 do Chương trình COVAX Facility hỗ trợ. Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị thực hiện và đẩy nhanh tiến độ tiêm vắc xin phòng Covid-19 theo công văn số 1955/BYT-DP ngày 23/3/2021 của Bộ Y tế. Trên cơ sở tiến độ và kết quả tiêm đợt 1, Bộ Y tế sẽ xem xét quyết định phân bổ số lượng vắc xin đợt 2.
- Công văn số 2547/BYT-TB-CT của Bộ Y tế về rà soát, kiểm tra các cơ sở sản xuất, kinh doanh găng tay y tế, vật tư y tế phòng, chống dịch Covid-19 trên địa bàn. Công văn đề nghị các Sở Y tế: (1) Quản lý chặt chẽ các đơn vị sản xuất, kinh doanh TTBYT trên địa bàn, nhất là các cơ sở sản xuất các mặt hàng trang thiết bị phòng, chống dịch mới công bố đảm bảo chất lượng, đúng qui định; (2) Các Sở Y tế có cơ sở sản xuất găng tay y tế trên địa bàn, đề nghị khẩn trương rà soát, kiểm soát chặt các điều kiện sản xuất theo qui định. Công văn cũng đính kèm danh sách các đơn vị sản xuất găng tay y tế với 33 chủng loại tại các địa phương.
Công văn số 1817/QĐ-BYT của Bộ Y tế về hướng dẫn tạm thời việc gộp mẫu xét nghiệm SARS-CoV-2. Hướng dẫn được áp dụng tại các cơ sở y tế dự phòng và khám chữa bệnh trên toàn quốc. Hướng dẫn bao gồm các nội dung: nguyên tắc áp dụng (trong đó nêu rõ 03 trường hợp không áp dụng); an toàn sinh học và đảm bảo chất lượng xét nghiệm; sinh phẩm xét nghiệm; mẫu bệnh phẩm; gộp mẫu bệnh phẩm; nhận định kết quả xét nghiệm; thông tin báo cáo. Công văn giao các Viện Vệ sinh Dịch tế, Viện Pasteur chịu trách nhiệm tập huấn, hướng dẫn các đơn vị địa phương triển khai.
- Tải công văn:
https://file.nhidong.org.vn/index.php/s/5HPyHbsKL92d3pC