- Công văn số 2499/QĐ-BYT nêu rõ: (1) Phân bổ vắc xin phòng COVID-19 cho các TT Kiểm soát bệnh tật các địa phương, lực lượng Quân đội, Công an; các Viện, Bệnh viện, Trường Đại học thuộc Bộ, ngành; các đơn vị thuộc Bộ Y tế nhận qua TT Kiểm soát bệnh tật; (2) Các đơn vị được phân bổ tổ chức triển khai tiêm phòng vắc xin ngay sau khi tiếp nhận theo qui định. Trường hợp các đơn vị không sử dụng hết vắc xin thì phối hợp với Dự án Tiêm chủng quốc gia chủ động điều phối, tổ chức cho các đối tượng ưu tiên khác theo phân công; (3) Đối với các đối tượng đã tiêm mũi 1 thì triển khai tiêm mũi 2 sau 8-12 tuần kể từ ngày được tiêm mũi 1. Các đơn vị, địa phương tổ chức triển khai ngay khi nhận được vắc xin và hoàn thành trước ngày 15 tháng 8 năm 2021.
- Công văn số 2485/QĐ-BYT của Bộ Y tế về gia hạn thời hạn cách ly y tế phòng, chống dịch COVID-19 tại Bệnh viện Nhiệt đới Trung ương cơ sở Kim Chung. Công văn nêu rõ: Gia hạn thời hạn áp dụng biện pháp cách ly y tế phòng, chống dịch COVID-19 tại cơ sở nêu trên đến 08g00 ngày 26 tháng 5 năm 2021. Trong thời gian nói trên, Bệnh viện chỉ tiếp nhận điều trị các trường hợp bệnh mới dương tính với SARS-CoV-2.
- Công văn số 2486/QĐ-BYT của Bộ Y tế về ban hành danh mục 04 trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm virus SARS-CoV-2 được cấp số đăng ký. Công văn nêu rõ trong quá trình sử dụng, chủ sở hữu số đăng ký, cơ sở sản xuất và chủ sở hữu trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phải tiếp tục nghiên cứu, đánh giá hiệu quả chẩn đoán trên lâm sàng và kiểm tra với sản phẩm đối chứng. Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm có trách nhiệm giám sát, đánh giá về mặt chuyên môn trang thiết bị y tế chẩn đoán nêu trên.
- Công văn số 2487/QĐ-BYT của Bộ Y tế về ban hành danh mục số lưu hành trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được cấp tại Việt Nam. Công văn nêu rõ số đăng ký có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp. Chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế có trách nhiệm cung cấp trang thiết bị y tế theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải đảm bảo thông tin đầy đủ, chính xác về sản phẩm trên nhãn, trong tài liệu kèm theo trang thiết bị y tế theo đúng qui định của pháp luật về nhãn hàng hóa. Công văn xác định thời gian nộp hồ sơ đề nghị gia hạn số lưu hành tối thiểu 60 ngày trước khi số lưu hành hết hạn.
- Công văn số 4150/BYT-MT của Bộ Y tế về tăng cường công tác phòng, chống dịch COVID-19 tại các CSSXKD, khu công nghiệp. Công văn nêu rõ UBND các tỉnh, thành phố thực hiện: (1) Chỉ đạo, kiểm tra, giám sát và đôn đốc các cơ sở lao động trên địa bàn thực hiện nghiêm túc công văn số 2194/QĐ-BCĐQG; đưa các nội dung về phòng, chống dịch vào nội qui làm việc của cơ sở sản xuất kinh doanh; (2) Rà soát, xây dựng và phê duyệt kế hoạch phòng, chống dịch COVID-19 tại khu công nghiệp trên địa bàn; (3) Căn cứ vào tình hình thực tế và nhu cầu của từng địa phương, đối với các CSSXKD qui mô lớn có thể thành lập các Tổ an toàn COVID-19 tại nơi làm việc.
- Công văn số 4150/BYT-KCB của Bộ Y tế về tiếp nhận và theo dõi người bệnh COVID-19 khỏi bệnh. Công văn nêu rõ: (1) Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương lập danh sách người bệnh COVID-19 đủ tiêu chuẩn ra viện gởi Sở Y tế tỉnh, thành phố nơi người bệnh cư trú; (2) Sở y tế nơi có người bệnh COVID-19 khỏi bệnh chỉ đạo CDC tỉnh phối hợp BV Bệnh nhiệt đới Trung ương lên phương án tiếp nhận, vận chuyển người bệnh về địa phương và tiếp tục theo dõi, quản lý theo qui định.
- Công văn số 5742/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về báo cáo số lượng tồn kho và tình hình sản xuất, nhập khẩu thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do COVID-19 gây ra. Công văn nêu rõ Cục Quản lý Dược đã xây dựng hệ thống trực tuyến tiếp nhận và tổng hợp báo cáo của các đơn vị chính thức hoạt động từ 18/3/2020. Trước diễn biến phức tạp của dịch COVID-19, Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị nghiêm túc tiếp tục thực hiện cập nhật báo cáo đầy đủ và kịp thời theo đúng qui định.
- Tải công văn:
https://file.nhidong.org.vn/index.php/s/t5WNWnCgqJHAQ6T